enfant hémiplégique....
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enfant hémiplégique....
Voici l’histoire de notre enfant S. Romain
En Janvier 2005, notre enfant âgé de 5 ans présentait des vomissements occasionnels et cela a duré environ 3semaines.. Inquiets, nous décidons de consulter notre médecin généraliste. Celui ci a prescrit un traitement de 10 jours pour une gastro, suite au traitement toujours des vomissements.(sans douleurs). Puis le médecin nous a prescrit un autre traitement pour des problèmes digestifs, sans succès. ! Nous demandons au médecin une hospitalisation, et il nous envoie chez un médecin spécialiste dans un hôpital de Montpellier, qui lui prescrit un traitement et fait des prises de sang toujours sans succès…Les vomissements persistent, donc le spécialiste décide d’hospitaliser notre enfant pur des examens approfondis. Nous devons attendre que l’hôpital nous contacte pour l’hospitalisation. Nous avons attendu 3 semaines. !!, le dossier de notre enfant a été perdu.
Apres nombreux coups de téléphone à l’hôpital, au mois de Mai, notre enfant rentre pour dix jours d’examens..(électrœncéphalogramme, sonde digestive dans le nez, scintigraphie….)suite de ces examens , négatifs. !
Un médecin, décide alors faire un scanner qui met en évidence une tumeur cérébrale. Dès cet instant, notre fils a vite été pris en charge par le service neurologique Pédiatrique de Montpellier, ou il a été mis 10 jours sous perfusion pour diminuer l’oedème autour de la tumeur.
En Juin 2005, opération de la tumeur avec exérèse complète. Suite de l’opération, notre enfant est atteint d’une Hémiplégie (coté gauche), dans un fauteuil roulant, il sera placé en Centre de Rééducation pendant 6 mois où il va ré apprendre à marcher et à utiliser sa main gauche.
En Janvier 2006, le médecin décide de le réintégrer à l’école avec une AVS et tout se passe bien. Il doit continuer la rééducation.
On lui pose plusieurs attelles rigides et autres, et lui fait des injections de Botox dans la jambe.
A l’heure d’aujourd’hui, notre fils marche avec difficulté (steppage très important spastique) et il tombe beaucoup, ne voyant plus d’évolution.
Nous décidons de chercher sur Internet des moyens pour remédier au handicap steppage de sa jambe gauche.
Nous avons découvert le site sur l’orthèse Pneumalfex2, nous en avons parlé à notre kiné qui nous a répondu que ce n’était pas pour lui !!... ?
Le médecin du centre de rééducation, lui, nous a répondu : « pourquoi pas, à voir. ! »
Décidés, nous prenons contacte avec le Docteur TEYSSEDRE, qui nous a très bien conseillé. En Août 2008, un rendez vous est donné, et Monsieur Teyssedre accepte la mise en place et lui confectionne l’orthèse Pneumaflex2.
Notre fils se sent revivre. Depuis, il arrive à dérouler sa jambe correctement pour la marche, il court,saute et fait du vélo, tous ces gestes étaient devenus très difficiles. Maintenant nous sommes sur qu’il va progresser.
Mr et Mde S.
En Janvier 2005, notre enfant âgé de 5 ans présentait des vomissements occasionnels et cela a duré environ 3semaines.. Inquiets, nous décidons de consulter notre médecin généraliste. Celui ci a prescrit un traitement de 10 jours pour une gastro, suite au traitement toujours des vomissements.(sans douleurs). Puis le médecin nous a prescrit un autre traitement pour des problèmes digestifs, sans succès. ! Nous demandons au médecin une hospitalisation, et il nous envoie chez un médecin spécialiste dans un hôpital de Montpellier, qui lui prescrit un traitement et fait des prises de sang toujours sans succès…Les vomissements persistent, donc le spécialiste décide d’hospitaliser notre enfant pur des examens approfondis. Nous devons attendre que l’hôpital nous contacte pour l’hospitalisation. Nous avons attendu 3 semaines. !!, le dossier de notre enfant a été perdu.
Apres nombreux coups de téléphone à l’hôpital, au mois de Mai, notre enfant rentre pour dix jours d’examens..(électrœncéphalogramme, sonde digestive dans le nez, scintigraphie….)suite de ces examens , négatifs. !
Un médecin, décide alors faire un scanner qui met en évidence une tumeur cérébrale. Dès cet instant, notre fils a vite été pris en charge par le service neurologique Pédiatrique de Montpellier, ou il a été mis 10 jours sous perfusion pour diminuer l’oedème autour de la tumeur.
En Juin 2005, opération de la tumeur avec exérèse complète. Suite de l’opération, notre enfant est atteint d’une Hémiplégie (coté gauche), dans un fauteuil roulant, il sera placé en Centre de Rééducation pendant 6 mois où il va ré apprendre à marcher et à utiliser sa main gauche.
En Janvier 2006, le médecin décide de le réintégrer à l’école avec une AVS et tout se passe bien. Il doit continuer la rééducation.
On lui pose plusieurs attelles rigides et autres, et lui fait des injections de Botox dans la jambe.
A l’heure d’aujourd’hui, notre fils marche avec difficulté (steppage très important spastique) et il tombe beaucoup, ne voyant plus d’évolution.
Nous décidons de chercher sur Internet des moyens pour remédier au handicap steppage de sa jambe gauche.
Nous avons découvert le site sur l’orthèse Pneumalfex2, nous en avons parlé à notre kiné qui nous a répondu que ce n’était pas pour lui !!... ?
Le médecin du centre de rééducation, lui, nous a répondu : « pourquoi pas, à voir. ! »
Décidés, nous prenons contacte avec le Docteur TEYSSEDRE, qui nous a très bien conseillé. En Août 2008, un rendez vous est donné, et Monsieur Teyssedre accepte la mise en place et lui confectionne l’orthèse Pneumaflex2.
Notre fils se sent revivre. Depuis, il arrive à dérouler sa jambe correctement pour la marche, il court,saute et fait du vélo, tous ces gestes étaient devenus très difficiles. Maintenant nous sommes sur qu’il va progresser.
Mr et Mde S.
- frederic
- Messages: 1
- Inscription: 10 Sep 2008, 17:07
- Bannissement: [ Bannissement ]
- Spammeur: Non [ Marquage ]
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